Detalles de la búsqueda
1.
The Phenotypic Variability Associated with Hepatocyte Nuclear Factor 1B Genetic Defects Poses Challenges in Both Diagnosis and Therapy.
Int J Mol Sci
; 25(8)2024 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38674137
2.
Dent-2 disease with a Bartter-like phenotype caused by the Asp631Glu mutation in the OCRL gene.
BMC Nephrol
; 23(1): 182, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35549682
3.
The p.Pro482Ala Variant in the CNNM2 Gene Causes Severe Hypomagnesemia Amenable to Treatment with Spironolactone.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806288
4.
Progression of coronary artery calcification after kidney transplantation.
Ren Fail
; 35(8): 1075-8, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23879313
5.
Cardiorenal Syndrome: Challenges in Everyday Clinical Practice and Key Points towards a Better Management.
J Clin Med
; 12(12)2023 Jun 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37373813
6.
Dialysis Patients Respond Adequately to Influenza Vaccination Irrespective of Dialysis Modality and Chronic Inflammation.
J Clin Med
; 12(19)2023 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37834849
7.
Adherence to the Mediterranean Diet Is Associated with a More Favorable Left Ventricular Geometry in Patients with End-Stage Kidney Disease.
J Clin Med
; 11(19)2022 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36233612
8.
Dapagliflozin as a cause of acute tubular necrosis with heavy consequences: a case report.
CEN Case Rep
; 7(1): 17-20, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29127652
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