Detalles de la búsqueda
1.
Two novel PCDH19 mutations in Russian patients with epilepsy with intellectual disability limited to females: a case report.
BMC Med Genet
; 21(1): 209, 2020 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33087045
2.
Novel mutation in the MPZ gene causes early-onset but slow-progressive Charcot-Marie-Tooth disease in a Russian family: a case report.
J Int Med Res
; 50(12): 3000605221139718, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36567457
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