Detalles de la búsqueda
1.
Comparison of glycosyl donors: a supramer approach.
Beilstein J Org Chem
; 20: 181-192, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38318458
2.
Synthesis of photoactivable oligosaccharide derivatives from 1,2-cyclic carbamate building blocks and study of their interaction with carbohydrate-binding proteins.
Carbohydr Res
; 508: 108399, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34298358
3.
Preparation and in vivo evaluation of glyco-gold nanoparticles carrying synthetic mycobacterial hexaarabinofuranoside.
Beilstein J Nanotechnol
; 11: 480-493, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32274287
4.
Arabinofuranose 1,2,5-orthobenzoate as a single precursor of linear α(1 â 5)-linked oligoarabinofuranosides.
Carbohydr Res
; 456: 35-44, 2018 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29272780
5.
Stereoselective sialylation with O-trifluoroacetylated thiosialosides: hydrogen bonding involved?
Carbohydr Res
; 451: 12-28, 2017 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28934626
6.
Bimodal concentration-dependent reactivity pattern of a glycosyl donor: Is the solution structure involved?
Carbohydr Res
; 437: 28-35, 2017 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27883907
7.
Rapid synthesis of linear homologous oligoarabinofuranosides related to mycobacterial lipoarabinomannan and a neoglycoconjugate thereof.
Carbohydr Res
; 431: 25-32, 2016 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27267065
8.
A Concise Synthesis of the Repeating Unit of Capsular Polysaccharide Staphylococcus aureus Type 8.
Org Lett
; 17(10): 2382-4, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25928124
9.
The use of O-trifluoroacetyl protection and profound influence of the nature of glycosyl acceptor in benzyl-free arabinofuranosylation.
Carbohydr Res
; 396: 25-36, 2014 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25079596
10.
Synthesis of branched arabinofuranose pentasaccharide fragment of mycobacterial arabinans as 2-azidoethyl glycoside.
Carbohydr Res
; 357: 62-7, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22704193
11.
Ring opening of acylated ß-d-arabinofuranose 1,2,5-orthobenzoates with nucleophiles allows access to novel selectively-protected arabinofuranose building blocks.
Carbohydr Res
; 346(1): 7-15, 2011 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21109236
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