Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and secondary causes of severe HDL deficiency and cardiovascular disease.
J Lipid Res
; 59(12): 2421-2435, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30333156
2.
A longitudinal circulating tumor DNA-based model associated with survival in metastatic non-small-cell lung cancer.
Nat Med
; 29(4): 859-868, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36928816
3.
Genetic variation at the NPC1L1 gene locus, plasma lipoproteins, and heart disease risk in the elderly.
J Lipid Res
; 51(5): 1201-7, 2010 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-19752398
4.
First international descriptive and interventional survey for cholesterol and non-cholesterol sterol determination by gas- and liquid-chromatography-Urgent need for harmonisation of analytical methods.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 190: 115-125, 2019 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-30940596
5.
Unusual genetic variants associated with hypercholesterolemia in Argentina.
Atherosclerosis
; 277: 256-261, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30270055
6.
The association between hypercholesterolemia and sitosterolemia, and report of a sitosterolemia kindred.
J Clin Lipidol
; 12(1): 152-161, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29169939
7.
Diagnosis and treatment of high density lipoprotein deficiency.
Prog Cardiovasc Dis
; 59(2): 97-106, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27565770
8.
Pharmacogenomics of statin responsiveness.
Am J Cardiol
; 96(9A): 65K-70K; discussion 34K-35K, 2005 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16291017
9.
Case report: A novel apolipoprotein A-I missense mutation apoA-I (Arg149Ser)Boston associated with decreased lecithin-cholesterol acyltransferase activation and cellular cholesterol efflux.
J Clin Lipidol
; 9(3): 390-5, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26073399
10.
Common mitochondrial DNA deletion associated with sudden natural death in adults.
J Forensic Sci
; 49(6): 1335-8, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15568709
11.
A novel ApoA-I truncation (ApoA-IMytilene) associated with decreased ApoA-I production.
Atherosclerosis
; 235(2): 470-6, 2014 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24950002
12.
ABCA1 gene variation and heart disease risk reduction in the elderly during pravastatin treatment.
Atherosclerosis
; 235(1): 176-81, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24854628
13.
A novel mutation in the ABCA1 gene causing an atypical phenotype of Tangier disease.
J Clin Lipidol
; 7(1): 82-7, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23351586
14.
Genetic variation at the SLCO1B1 gene locus and low density lipoprotein cholesterol lowering response to pravastatin in the elderly.
Atherosclerosis
; 220(2): 413-7, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22189199
15.
KIF6, LPA, TAS2R50, and VAMP8 genetic variation, low density lipoprotein cholesterol lowering response to pravastatin, and heart disease risk reduction in the elderly.
Atherosclerosis
; 220(2): 456-62, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22192511
16.
Homozygous lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency due to a new loss of function mutation and review of the literature.
J Clin Lipidol
; 5(6): 493-9, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22108153
17.
C-reactive protein and genetic variants and cognitive decline in old age: the PROSPER study.
PLoS One
; 6(9): e23890, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-21915265
18.
Unraveling the directional link between adiposity and inflammation: a bidirectional Mendelian randomization approach.
J Clin Endocrinol Metab
; 95(1): 93-9, 2010 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-19906786
19.
Clinical presentation, laboratory values, and coronary heart disease risk in marked high-density lipoprotein-deficiency states.
J Clin Lipidol
; 2(4): 237-47, 2008 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21291740
20.
Genetic variation at the PCSK9 locus moderately lowers low-density lipoprotein cholesterol levels, but does not significantly lower vascular disease risk in an elderly population.
Atherosclerosis
; 200(1): 95-101, 2008 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-18262190