Detalles de la búsqueda
1.
Inaxaplin for Proteinuric Kidney Disease in Persons with Two APOL1 Variants.
N Engl J Med
; 388(11): 969-979, 2023 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36920755
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ADAR regulates APOL1 via A-to-I RNA editing by inhibition of MDA5 activation in a paradoxical biological circuit.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(44): e2210150119, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282916
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APOL1 and Kidney Disease: From Genetics to Biology.
Annu Rev Physiol
; 82: 323-342, 2020 02 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31710572
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Apolipoprotein L1 (APOL1) cation current in HEK-293 cells and in human podocytes.
Pflugers Arch
; 475(3): 323-341, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36449077
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Circulating testican-2 is a podocyte-derived marker of kidney health.
Proc Natl Acad Sci U S A
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32958645
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DGAT2 Inhibition Potentiates Lipid Droplet Formation To Reduce Cytotoxicity in APOL1 Kidney Risk Variants.
J Am Soc Nephrol
; 33(5): 889-907, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35232775
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Nephrotic Syndrome Gene TBC1D8B Is Required for Endosomal Maturation and Nephrin Endocytosis in Drosophila.
J Am Soc Nephrol
; 33(12): 2174-2193, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36137753
8.
A glomerular transcriptomic landscape of apolipoprotein L1 in Black patients with focal segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
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| MEDLINE | ID: mdl-34929253
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Apolipoprotein L1 Opinions of African American Living Kidney Donors, Kidney Transplant Patients, and Nonpatients.
J Surg Res
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| MEDLINE | ID: mdl-35489216
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Recruitment of APOL1 kidney disease risk variants to lipid droplets attenuates cell toxicity.
Proc Natl Acad Sci U S A
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| MEDLINE | ID: mdl-30733285
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Dysregulated Dynein-Mediated Trafficking of Nephrin Causes INF2-related Podocytopathy.
J Am Soc Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-33443052
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Opinions of African American adults about the use of apolipoprotein L1 (ApoL1) genetic testing in living kidney donation and transplantation.
Am J Transplant
; 21(3): 1197-1205, 2021 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-32659871
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Mutations in HOGA1 do Not Confer a Dominant Phenotype Manifesting as Kidney Stone Disease.
J Urol
; 205(5): 1394-1399, 2021 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-33350326
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Disease-causing mutation in α-actinin-4 promotes podocyte detachment through maladaptation to periodic stretch.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(7): 1517-1522, 2018 02 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-29378953
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Interrelated role of Klotho and calcium-sensing receptor in parathyroid hormone synthesis and parathyroid hyperplasia.
Proc Natl Acad Sci U S A
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| MEDLINE | ID: mdl-29618612
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UBD modifies APOL1-induced kidney disease risk.
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| MEDLINE | ID: mdl-29531077
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Kidney Disease-Associated APOL1 Variants Have Dose-Dependent, Dominant Toxic Gain-of-Function.
J Am Soc Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-32675303
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FSGS-Causing INF2 Mutation Impairs Cleaved INF2 N-Fragment Functions in Podocytes.
J Am Soc Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-31924668
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Phosphorylation of ACTN4 Leads to Podocyte Vulnerability and Proteinuric Glomerulosclerosis.
J Am Soc Nephrol
; 31(7): 1479-1495, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32540856
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Parathyroid hormone controls paracellular Ca2+ transport in the thick ascending limb by regulating the tight-junction protein Claudin14.
Proc Natl Acad Sci U S A
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28373577