Detalles de la búsqueda
1.
Modulating Expression of Endogenous Interleukin 1 Beta in the Acute Phase of the Pilocarpine Model of Epilepsy May Change Animal Survival.
Cell Mol Neurobiol
; 43(1): 367-380, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35061107
2.
Early-onset epileptic encephalopathy in a girl carrying a truncating mutation of the ARX gene: rethinking the ARX phenotype in females.
Clin Genet
; 84(1): 82-5, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23039062
3.
Somatic mosaicism in von Hippel-Lindau Disease.
Hum Mutat
; 15(1): 114, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10612832
4.
The guanine triphosphatase (GTPase) activating protein (GAP)-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene is not mutated in neural crest-derived sporadic tumours.
Eur J Cancer
; 34(4): 577-9, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9713312
5.
Amplification of the Xq28 FRAXE repeats: extreme phenotype variability?
Am J Med Genet
; 64(2): 441-4, 1996 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8844100
6.
Molecular diagnosis of inherited diseases.
Clin Chim Acta
; 280(1-2): 73-80, 1999 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10090525
7.
[Comparative changes of exocervical exfoliative cytology in intrauterine device users]. / Modificazioni comparative della citologia esfoliativa esocervicale in utenti di dispositivi intrauterini.
Minerva Ginecol
; 38(1-2): 81-4, 1986.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-3960380
8.
De que o bebê precisa? a função do cuidar na perspectiva das educadoras de berçário / What does the baby need? the function of care in the perspective of nursery educators
Interação psicol
; 21(2): 157-166, maio-ago. 2017.
Artículo
en Portugués
| Index Psi (psicología) | ID: psi-70896
9.
O olhar de crianças atendidas em instituição pública de saúde sobre o psicoterapeuta / The perspective of the children treated at primary health care unit about psychotherapist
Interação psicol
; 20(1): 69-80, jan.-abr. 2016. ilus
Artículo
en Portugués
| Index Psi (psicología) | ID: psi-69548
10.
Early-onset seizure variant of Rett syndrome: definition of the clinical diagnostic criteria.
Brain Dev
; 32(1): 17-24, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19362436
11.
Periventricular heterotopia in fragile X syndrome.
Neurology
; 67(4): 713-5, 2006 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16924033
12.
Molecular genetics applied to clinical practice: the Cx26 hearing impairment.
Br J Audiol
; 33(5): 291-5, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10890143
13.
Cx26 deafness: mutation analysis and clinical variability.
J Med Genet
; 36(11): 829-32, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10544226
14.
FRAXA and FRAXE: new tools for the diagnosis of mental retardation.
Acta Genet Med Gemellol (Roma)
; 45(1-2): 295-7, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8872051
15.
Molecular diagnosis of von Hippel-Lindau disease.
Contrib Nephrol
; (136): 263-70, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11688392
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