Detalles de la búsqueda
1.
Digging behavior discrimination test to probe burrowing and exploratory digging in male and female mice.
J Neurosci Res
; 99(9): 2046-2058, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34048600
2.
Mutations in INPP5K Cause a Form of Congenital Muscular Dystrophy Overlapping Marinesco-Sjögren Syndrome and Dystroglycanopathy.
Am J Hum Genet
; 100(3): 537-545, 2017 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28190459
3.
Cc2d1a Loss of Function Disrupts Functional and Morphological Development in Forebrain Neurons Leading to Cognitive and Social Deficits.
Cereb Cortex
; 27(2): 1670-1685, 2017 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26826102
4.
POMK mutations disrupt muscle development leading to a spectrum of neuromuscular presentations.
Hum Mol Genet
; 23(21): 5781-92, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24925318
5.
Male-Specific cAMP Signaling in the Hippocampus Controls Spatial Memory Deficits in a Mouse Model of Autism and Intellectual Disability.
Biol Psychiatry
; 85(9): 760-768, 2019 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30732858
6.
Loss of the Intellectual Disability and Autism Gene Cc2d1a and Its Homolog Cc2d1b Differentially Affect Spatial Memory, Anxiety, and Hyperactivity.
Front Genet
; 9: 65, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29552027
7.
Structure of the polyisoprenyl-phosphate glycosyltransferase GtrB and insights into the mechanism of catalysis.
Nat Commun
; 7: 10175, 2016 Jan 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-26729507
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