Detalles de la búsqueda
1.
Epsilon sarcoglycan mutations and phenotype in French patients with myoclonic syndromes.
J Med Genet
; 43(5): 394-400, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16227522
2.
[Human herpes virus type 6, etiology of an acute encephalitis in childhood: case report]. / L'HHV-6, une cause de leucoencéphalite aiguë disséminée du nourrisson: à propos de 1 observation.
Arch Pediatr
; 14(5): 472-5, 2007 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17306516
3.
Diffuse cortical dysplasia, or the 'double cortex' syndrome: the clinical and epileptic spectrum in 10 patients.
Neurology
; 41(10): 1656-62, 1991 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1922811
4.
Verbal and visual memory impairment in children with epilepsy.
Neuropsychologia
; 31(12): 1321-37, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8127430
5.
Is Rett syndrome a chromosome breakage syndrome?
Am J Med Genet
; 51(4): 602-5, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7943047
6.
Segregation of three reciprocal translocations in the same family: t(3;4), t(5;10), and t(15;21).
Am J Med Genet
; 42(5): 716-9, 1992 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1632445
7.
Gene for nonspecific X-linked mental retardation (MRX 47) is located in Xq22.3-q24.
Am J Med Genet
; 72(3): 324-8, 1997 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9332663
8.
Effects of undernutrition on glial maturation.
Brain Res
; 149(2): 379-97, 1978 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-667607
9.
Intrathecal synthesis of interferon-alpha in infants with progressive familial encephalopathy.
J Neurol Sci
; 84(2-3): 201-8, 1988 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2837539
10.
Deletions of mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome and ocular myopathies: genetic, biochemical and morphological studies.
J Neurol Sci
; 101(2): 168-77, 1991 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1851820
11.
A case of mitochondrial encephalomyopathy associated with a muscle coenzyme Q10 deficiency.
J Neurol Sci
; 156(1): 41-6, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9559985
12.
Childhood dermatomyositis: clinical course of 36 patients treated with low doses of corticosteroids.
Eur J Paediatr Neurol
; 2(4): 205-11, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10726593
13.
Reversible hearing loss in a patient with cryptococcosis.
Arch Otolaryngol Head Neck Surg
; 116(8): 962-4, 1990 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2378725
14.
Bilateral porencephalic defect in a newborn after injection of benzol during pregnancy.
Brain Dev
; 13(2): 126-9, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1892217
15.
[Myoclonic epilepsy with non-progressive encephalopathy]. / Epilepsies myocloniques des encéphalopathies non progressives avec états de mal myocloniques.
Neurophysiol Clin
; 18(6): 513-24, 1988 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3148848
16.
Menkes disease: a Golgi and electron microscopic study of the cerebellar cortex.
Clin Neuropathol
; 7(2): 47-52, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3390973
17.
Clinical and EEG video-polygraphic features of epileptic spasms in a child with dihydropteridine reductase deficiency. Efficiency of hydrocortisone.
Epileptic Disord
; 2(4): 213-7, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11174152
18.
Cerebral lymphoma and HIV encephalitis in a case of paediatric AIDS, with pre-existing multicystic encephalomalacia.
Ir J Med Sci
; 160(6): 179-82, 1991 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1752741
19.
[Congenital hereditary motor and sensory neuropathy]. / Neuropathies héréditaires sensitivomotrices à début congénital.
Rev Neurol (Paris)
; 147(8-9): 577-85, 1991.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-1962067
20.
[Subcortical laminal heterotopia and lissencephaly: cerebral malformations of X-linked inheritance]. / Hétérotopies laminaires sous-corticales et lissencéphalie: malformations cérébrales d'origine familiale commune, liée à l'X.
Rev Neurol (Paris)
; 151(3): 171-6, 1995 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-7676153