Detalles de la búsqueda
1.
BMPR2 as a Novel Predisposition Gene for Hereditary Colorectal Polyposis.
Gastroenterology
; 165(1): 162-172.e5, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36907526
2.
Synthetic Strategies to Extended Aromatic Covalent Organic Frameworks.
Chemistry
; : e202401344, 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38771916
3.
Germline mutations in WNK2 could be associated with serrated polyposis syndrome.
J Med Genet
; 60(6): 557-567, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36270769
4.
Use of multi-gene panels in patients at high risk of hereditary digestive cancer: position statement of AEG, SEOM, AEGH and IMPaCT-GENÓMICA consortium. / Uso de paneles de genes en pacientes con alto riesgo de cáncer digestivo hereditario: documento de posicionamiento de la AEG, SEOM, AEGH y consorcio IMPaCT-GENÓMICA.
Gastroenterol Hepatol
; 47(3): 293-318, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-37315767
5.
Material jetting of carbon nano onions for printed electronics.
Nanotechnology
; 34(36)2023 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37267925
6.
A Collaborative Effort to Define Classification Criteria for ATM Variants in Hereditary Cancer Patients.
Clin Chem
; 67(3): 518-533, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33280026
7.
Colorectal cancer genetic variants are also associated with serrated polyposis syndrome susceptibility.
J Med Genet
; 57(10): 677-682, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32170005
8.
Systematic meta-analyses, field synopsis and global assessment of the evidence of genetic association studies in colorectal cancer.
Gut
; 69(8): 1460-1471, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31818908
9.
Reply.
Gastroenterology
; 165(6): 1577-1578, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37741422
10.
Germline Mutations in PALB2, BRCA1, and RAD51C, Which Regulate DNA Recombination Repair, in Patients With Gastric Cancer.
Gastroenterology
; 152(5): 983-986.e6, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28024868
11.
Evidence for genetic association between chromosome 1q loci and predisposition to colorectal neoplasia.
Br J Cancer
; 117(6): 1215-1223, 2017 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28742792
12.
Association of a let-7 miRNA binding region of TGFBR1 with hereditary mismatch repair proficient colorectal cancer (MSS HNPCC).
Carcinogenesis
; 37(8): 751-8, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27234654
13.
Diagnosis of Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome Based on Microsatellite Instability and Lymphocyte Tolerance to Methylating Agents.
Gastroenterology
; 149(4): 1017-29.e3, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26116798
14.
Prevalence of MLH1 constitutional epimutations as a cause of Lynch syndrome in unselected versus selected consecutive series of patients with colorectal cancer.
J Med Genet
; 52(7): 498-502, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25908759
15.
A candidate gene study of capecitabine-related toxicity in colorectal cancer identifies new toxicity variants at DPYD and a putative role for ENOSF1 rather than TYMS.
Gut
; 64(1): 111-20, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24647007
16.
Thyroid cancer GWAS identifies 10q26.12 and 6q14.1 as novel susceptibility loci and reveals genetic heterogeneity among populations.
Int J Cancer
; 137(8): 1870-8, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25855579
17.
Whole-exome sequencing identifies rare pathogenic variants in new predisposition genes for familial colorectal cancer.
Genet Med
; 17(2): 131-42, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25058500
18.
Diagnostic criteria for constitutional mismatch repair deficiency syndrome: suggestions of the European consortium 'care for CMMRD' (C4CMMRD).
J Med Genet
; 51(6): 355-65, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24737826
19.
Development of a panel of genome-wide ancestry informative markers to study admixture throughout the Americas.
PLoS Genet
; 8(3): e1002554, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22412386
20.
Refinement of the associations between risk of colorectal cancer and polymorphisms on chromosomes 1q41 and 12q13.13.
Hum Mol Genet
; 21(4): 934-46, 2012 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22076443