Detalles de la búsqueda
1.
A distinct neurodevelopmental syndrome with intellectual disability, autism spectrum disorder, characteristic facies, and macrocephaly is caused by defects in CHD8.
J Hum Genet
; 64(4): 271-280, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30670789
2.
The Sclerotinia sclerotiorum Slt2 mitogen-activated protein kinase ortholog, SMK3, is required for infection initiation but not lesion expansion.
Can J Microbiol
; 62(10): 836-850, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27503454
3.
Non-polarized targeting of AE1 causes autosomal dominant distal renal tubular acidosis.
Nat Genet
; 33(2): 125-7, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12539048
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