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1.
Congenital Hyperinsulinism Caused by Mutations in ABCC8 Gene Associated with Early-Onset Neonatal Hypoglycemia: Genetic Heterogeneity Correlated with Phenotypic Variability.
Int J Mol Sci
; 25(10)2024 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38791571
2.
Genomics and Epigenomics in the Molecular Biology of Melanoma-A Prerequisite for Biomarkers Studies.
Int J Mol Sci
; 24(1)2022 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36614156
3.
The Genetic Architecture of Vascular Anomalies: Current Data and Future Therapeutic Perspectives Correlated with Molecular Mechanisms.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36293054
4.
Current Data and New Insights into the Genetic Factors of Atherogenic Dyslipidemia Associated with Metabolic Syndrome.
Diagnostics (Basel)
; 13(14)2023 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37510094
5.
Genetic heterogeneity in corpus callosum agenesis.
Front Genet
; 13: 958570, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36246626
6.
A Case of Inherited t(4;10)(q26;q26.2) Chromosomal Translocation Elucidated by Multiple Chromosomal and Molecular Analyses. Case Report and Review of the Literature.
Genes (Basel)
; 12(12)2021 12 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34946906
7.
Epidemiological characteristics of peripheral artery disease: retrospective study.
Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi
; 117(1): 95-100, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24505899
8.
Expression of extracellular markers as criteria for treatment of peripheral arterial occlusive disease.
Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi
; 116(1): 193-9, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23077895
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