Detalles de la búsqueda
1.
Cue: a deep-learning framework for structural variant discovery and genotyping.
Nat Methods
; 20(4): 559-568, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36959322
2.
Meltos: multi-sample tumor phylogeny reconstruction for structural variants.
Bioinformatics
; 36(4): 1082-1090, 2020 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31584621
3.
Short read alignment with populations of genomes.
Bioinformatics
; 29(13): i361-70, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23813006
4.
CTAT-LR-fusion: accurate fusion transcript identification from long and short read isoform sequencing at bulk or single cell resolution.
bioRxiv
; 2024 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38464114
5.
High-throughput RNA isoform sequencing using programmed cDNA concatenation.
Nat Biotechnol
; 42(4): 582-586, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37291427
6.
Using LICHeE and BAMSE for Reconstructing Cancer Phylogenetic Trees.
Curr Protoc Bioinformatics
; 62(1): e49, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29927069
7.
Fast Metagenomic Binning via Hashing and Bayesian Clustering.
J Comput Biol
; 25(7): 677-688, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29658784
8.
A hybrid cloud read aligner based on MinHash and kmer voting that preserves privacy.
Nat Commun
; 8: 15311, 2017 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28508884
9.
Fast and scalable inference of multi-sample cancer lineages.
Genome Biol
; 16: 91, 2015 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25944252
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