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1.
Epigenetic Age Acceleration Is Not Associated with Age-Related Macular Degeneration.
Int J Mol Sci
; 22(24)2021 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34948253
2.
MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(25): E3236-45, 2015 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26056285
3.
A role for repressive complexes and H3K9 di-methylation in PRDM5-associated brittle cornea syndrome.
Hum Mol Genet
; 24(23): 6565-79, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26395458
4.
Enrichment of pathogenic alleles in the brittle cornea gene, ZNF469, in keratoconus.
Hum Mol Genet
; 23(20): 5527-35, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24895405
5.
ZNF469 frequently mutated in the brittle cornea syndrome (BCS) is a single exon gene possibly regulating the expression of several extracellular matrix components.
Mol Genet Metab
; 109(3): 289-95, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23680354
6.
PERK/EIF2AK3 integrates endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis, oxidative stress and autophagy responses in immortalised retinal pigment epithelial cells.
Sci Rep
; 12(1): 13324, 2022 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35922637
7.
Presence of active myocarditis at the 6 month follow-up appointment for a severe form of COVID-19: a case report.
ESC Heart Fail
; 8(5): 4307-4312, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34327844
8.
Integrated Microarray and RNAseq Transcriptomic Analysis of Retinal Pigment Epithelium/Choroid in Age-Related Macular Degeneration.
Front Cell Dev Biol
; 8: 808, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32984320
9.
Brittle cornea syndrome: Disease-causing mutations in ZNF469 and two novel variants identified in a patient followed for 26 years.
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub
; 164(2): 183-188, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31025659
10.
Whole-genome methylation profiling of the retinal pigment epithelium of individuals with age-related macular degeneration reveals differential methylation of the SKI, GTF2H4, and TNXB genes.
Clin Epigenetics
; 11(1): 6, 2019 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30642396
11.
PPIP5K2 and PCSK1 are Candidate Genetic Contributors to Familial Keratoconus.
Sci Rep
; 9(1): 19406, 2019 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31852976
12.
Pseudophakic cystoid macular edema and spectral-domain optical coherence tomography-detectable central macular thickness changes with perioperative prostaglandin analogs.
J Cataract Refract Surg
; 43(8): 1027-1030, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28917401
13.
Clinical and Virological Follow-Up of a Cohort of 76 COVID-19 Older Hospitalized Adults.
J Am Geriatr Soc
; 69(5): 1167-1170, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33368150
14.
Quantitative description of SARS-CoV-2 RT-PCR, a cohort of 76 COVID-19 older hospitalized adults.
J Am Geriatr Soc
; 69(5): 1170-1174, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33792892
15.
Bruch's membrane abnormalities in PRDM5-related brittle cornea syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 10: 145, 2015 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26560304
16.
Brittle cornea syndrome: recognition, molecular diagnosis and management.
Orphanet J Rare Dis
; 8: 68, 2013 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23642083
17.
Identification of a novel locus for autosomal dominant primary open angle glaucoma on 4q35.1-q35.2.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 52(11): 7859-65, 2011 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21896847
18.
Predicting mortality using two renal function estimation methods in hospitalised stroke patients.
Int J Cardiol
; 139(3): 307-9, 2010 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18986719
19.
An Audit Investigating the Usefulness of a Hospital-Based 4-Week First Postoperative Review Following Routine Cataract Surgery.
Br J Med Med Res
; 2012 Jan-Mar; 2(1): 54-61
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-162710
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