Detalles de la búsqueda
1.
Hb F-Wentzville [Gγ24(B6)GlyâGlu; HBG2: c.74G>A, p.Gly25Glu]: An Unstable Gγ-Globin Variant Associated with Neonatal Hemolytic Anemia.
Hemoglobin
; 44(1): 67-69, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31985299
2.
Genotype-Phenotype Correlation of Hereditary Erythrocytosis Mutations, a single center experience.
Am J Hematol
; 2018 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29790589
3.
Erythrocytosis associated with EPAS1(HIF2A), EGLN1(PHD2), VHL, EPOR or BPGM mutations: The Mayo Clinic experience.
Haematologica
; 107(5): 1201-1204, 2022 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35142155
4.
Interpreting sulfhemoglobin and methemoglobin in patients with cyanosis: An overview of patients with M-hemoglobin variants.
Int J Lab Hematol
; 43(4): 837-844, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34092029
5.
Improved Characterization of Complex ß-Globin Gene Cluster Structural Variants Using Long-Read Sequencing.
J Mol Diagn
; 23(12): 1732-1740, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34839893
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