Detalles de la búsqueda
1.
Thorough in silico and in vitro cDNA analysis of 21 putative BRCA1 and BRCA2 splice variants and a complex tandem duplication in BRCA2 allowing the identification of activated cryptic splice donor sites in BRCA2 exon 11.
Hum Mutat
; 39(4): 515-526, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29280214
2.
Integrating Tumor Sequencing Into Clinical Practice for Patients With Mismatch Repair-Deficient Lynch Syndrome Spectrum Cancers.
Clin Transl Gastroenterol
; 12(8): e00397, 2021 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34397043
3.
Oncology Clinic-Based Hereditary Cancer Genetic Testing in a Population-Based Health Care System.
Cancers (Basel)
; 12(2)2020 Feb 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32028617
4.
Evaluation of group genetic counseling for hereditary breast and ovarian cancer.
J Genet Couns
; 18(1): 87-100, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19127417
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