Detalles de la búsqueda
1.
A French collaborative survey of 272 fetuses with 22q11.2 deletion: ultrasound findings, fetal autopsies and pregnancy outcomes.
Prenat Diagn
; 34(5): 424-30, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24395195
2.
Fourth case of cerebral, ocular, dental, auricular, skeletal syndrome (CODAS), description of new features and molecular analysis.
Am J Med Genet A
; 152A(6): 1510-4, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20503327
3.
Simultaneous regression of Philadelphia chromosome and multiple nonrecurrent clonal chromosomal abnormalities with imatinib mesylate in a patient autografted 22 years before for chronic myelogenous leukemia.
Leuk Lymphoma
; 48(9): 1858-65, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17786726
4.
[Transient myeloproliferative disorder in a neonate without Down syndrome]. / Syndrome myélo-prolifératif transitoire chez un nouveau-né indemne de toute pathologie constitutionnelle.
Ann Biol Clin (Paris)
; 65(5): 569-73, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17913678
5.
Genes and premature ovarian failure.
Mol Cell Endocrinol
; 145(1-2): 75-80, 1998 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9922102
6.
Pierre Robin sequence and interstitial deletion 2q32.3-q33.2.
Am J Med Genet
; 102(3): 219-26, 2001 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11484197
7.
Unrelated mismatched cord blood transplantation in patients with hematological malignancies: a single institution experience.
Bone Marrow Transplant
; 22 Suppl 1: S76-7, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9715897
8.
Karyotypes of 1142 couples with recurrent abortion.
Obstet Gynecol
; 72(1): 31-4, 1988 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3242501
9.
Semen analysis in subfertile balanced-translocation carriers.
Fertil Steril
; 34(5): 496-502, 1980 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7439414
10.
A new case of a severe clinical phenotype of the cat-eye syndrome.
Genet Couns
; 15(4): 443-8, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15658620
11.
[Balanced translocations with abnormal phenotype (author's transl)]. / Translocations apparemment équilibrées à phénotype anormal.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 7(3): 407-17, 1978 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-681696
12.
[Fetal karyotyping of fetal blood obtained from the umbilical vein using ultrasound]. / Caryotype foetal sur le sang foetal prélevé dans la veine ombilicale sous échographie.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 14(3): 315-9, 1985.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3897359
13.
[The correlation between the results of caryotype studies and sperm counts. 119 cases (author's transl)]. / Corrélation entre les résultats du caryotype et ceux du spermogramme. 119 cas.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 8(4): 293-8, 1979 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-544679
14.
[Antenatal diagnosis. 601 chromosome examinations (author's transl)]. / Diagnostic prénatal. 601 examens chromosomiques.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 10(1): 33-8, 1981.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-7252086
15.
Deletion of 9p associated with gonadal dysfunction in 46,XY but not in 46,XX human fetuses.
J Med Genet
; 39(7): 514-8, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12114486
16.
A variant translocation (9;22;22) with local extramedullary monoblastic transformation in CML.
Cancer Genet Cytogenet
; 123(1): 69-70, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11188768
17.
Molecular cytogenetic studies of Xq critical regions in premature ovarian failure patients.
Hum Reprod
; 21(9): 2329-34, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16751643
18.
Prenatal detection of a de novo terminal inverted duplication 4p in a fetus with the Wolf-Hirschhorn syndrome phenotype.
Prenat Diagn
; 25(6): 451-5, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15966060
19.
A 45,X male with an X;Y translocation: implications for the mapping of the genes responsible for Turner syndrome and X-linked chondrodysplasia punctata.
Hum Mol Genet
; 2(11): 1853-6, 1993 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-8281147
20.
Turner syndrome female with a small ring X chromosome lacking the XIST, an unexpectedly mild phenotype and an atypical association with alopecia universalis.
Ann Genet
; 47(3): 305-13, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15337477