Detalles de la búsqueda
1.
Human PEX1 is mutated in complementation group 1 of the peroxisome biogenesis disorders.
Nat Genet
; 17(4): 449-52, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9398848
2.
Disorders of peroxisome biogenesis due to mutations in PEX1: phenotypes and PEX1 protein levels.
Am J Hum Genet
; 69(1): 35-48, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11389485
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