Detalles de la búsqueda
1.
Mechanisms for nonrecurrent genomic rearrangements associated with CMT1A or HNPP: rare CNVs as a cause for missing heritability.
Am J Hum Genet
; 86(6): 892-903, 2010 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20493460
2.
Spectrum and frequencies of mutations in the MFN2 gene and its phenotypical expression in Czech hereditary motor and sensory neuropathy type II patients.
Mol Med Rep
; 8(6): 1779-84, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24126688
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