Detalles de la búsqueda
1.
Mono and biallelic variants in HCN2 cause severe neurodevelopmental disorders.
medRxiv
; 2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38562733
2.
Genomic Sequencing Results Disclosure in Diverse and Medically Underserved Populations: Themes, Challenges, and Strategies from the CSER Consortium.
J Pers Med
; 11(3)2021 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33805616
3.
Clinical experience with array CGH: case presentations from nine months of practice.
Am J Med Genet A
; 140(19): 2050-6, 2006 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16906557
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