Detalles de la búsqueda
1.
A Functional NaV1.7-NaVAb Chimera with a Reconstituted High-Affinity ProTx-II Binding Site.
Mol Pharmacol
; 92(3): 310-317, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28645932
2.
Development of spiroguanidine-derived α7 neuronal nicotinic receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(3): 578-581, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27993517
3.
Discovery of a novel series of quinolone α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(6): 1684-8, 2013 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23414838
4.
Discovery of Indole- and Indazole-acylsulfonamides as Potent and Selective NaV1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 62(2): 831-856, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30576602
5.
B-973, a novel piperazine positive allosteric modulator of the α7 nicotinic acetylcholine receptor.
Eur J Pharmacol
; 799: 16-25, 2017 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28132910
6.
Development of New Benzenesulfonamides As Potent and Selective Nav1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 60(6): 2513-2525, 2017 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28234467
7.
Effects of BMS-902483, an α7 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, on cognition and sensory gating in relation to receptor occupancy in rodents.
Eur J Pharmacol
; 807: 1-11, 2017 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28438647
8.
Development of 4-Heteroarylamino-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octanes] as α7 Nicotinic Receptor Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 8(1): 133-137, 2017 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28105289
9.
BMS-933043, a Selective α7 nAChR Partial Agonist for the Treatment of Cognitive Deficits Associated with Schizophrenia.
ACS Med Chem Lett
; 8(3): 366-371, 2017 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28337332
10.
The Novel, Nicotinic Alpha7 Receptor Partial Agonist, BMS-933043, Improves Cognition and Sensory Processing in Preclinical Models of Schizophrenia.
PLoS One
; 11(7): e0159996, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27467081
11.
Design and Synthesis of a New Series of 4-Heteroarylamino-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octanes as α7 Nicotinic Receptor Agonists. 1. Development of Pharmacophore and Early Structure-Activity Relationship.
J Med Chem
; 59(24): 11171-11181, 2016 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27958732
12.
Synthesis and structure-activity relationships of 3-aryloxindoles: a new class of calcium-dependent, large conductance potassium (maxi-K) channel openers with neuroprotective properties.
J Med Chem
; 45(7): 1487-99, 2002 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11906290
13.
Correction to Discovery of Indole- and Indazole-acylsulfonamides as Potent and Selective NaV1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 62(4): 2213, 2019 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30734560
14.
Pharmacological and behavioral characterization of the novel CRF1 antagonist BMS-763534.
Neuropharmacology
; 67: 284-93, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23174340
15.
The synthesis and characterization of BMS-204352 (MaxiPost) and related 3-fluorooxindoles as openers of maxi-K potassium channels.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(7): 1023-6, 2002 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11909708
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