Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(15): 4507-11, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21723120
2.
NMS-P937, a 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivative as potent and selective Polo-like kinase 1 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 2969-74, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21470862
3.
4,5-Dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolines as potent and selective Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6489-94, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20932759
4.
Discovery of Stereospecific PARP-1 Inhibitor Isoindolinone NMS-P515.
ACS Med Chem Lett
; 10(4): 534-538, 2019 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30996792
5.
A new glycociamidine ring precursor: syntheses of (Z)-hymenialdisine, (Z)-2-debromohymenialdisine, and (+/-)-endo-2-debromohymenialdisine.
Org Lett
; 7(25): 5641-4, 2005 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16321011
6.
Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide (NMS-P118): A Potent, Orally Available, and Highly Selective PARP-1 Inhibitor for Cancer Therapy.
J Med Chem
; 58(17): 6875-98, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26222319
7.
Identification of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as a new class of orally and selective Polo-like kinase 1 inhibitors.
J Med Chem
; 53(9): 3532-51, 2010 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20397705
8.
Poly(ADP-ribose) polymerase inhibition in cancer therapy: are we close to maturity?
Expert Opin Ther Pat
; 19(10): 1377-400, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19743897
9.
Mimics of ganglioside GM1 as cholera toxin ligands: replacement of the GalNAc residue.
Org Biomol Chem
; 1(5): 785-92, 2003 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12929360
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