Detalles de la búsqueda
1.
Inhibition of Interleukin-23-Mediated Inflammation with a Novel Small Molecule Inverse Agonist of RORγt.
J Pharmacol Exp Ther
; 371(1): 208-218, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31375639
2.
Discovery of novel quinoline sulphonamide derivatives as potent, selective and orally active RORγ inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(14): 1799-1806, 2019 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31101472
3.
An LFA-1 (alphaLbeta2) small-molecule antagonist reduces inflammation and joint destruction in murine models of arthritis.
J Immunol
; 184(7): 3917-26, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20190141
4.
2-Phenyl-9H-purine-6-carbonitrile derivatives as selective cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4447-50, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20594841
5.
Optimisation of 2-cyano-pyrimidine inhibitors of cathepsin K: improving selectivity over hERG.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(21): 6237-41, 2010 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20843687
6.
Design and optimization of a series of novel 2-cyano-pyrimidines as cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1524-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149657
7.
Discovery and development of 5-[(5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-7-yl-methyl]-3-thiophenecarboxylic acid (BMS-587101)--a small molecule antagonist of leukocyte function associated antigen-1.
J Med Chem
; 49(24): 6946-9, 2006 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17125246
8.
Discovery of selective and orally bioavailable protein kinase Cθ (PKCθ) inhibitors from a fragment hit.
J Med Chem
; 58(1): 222-36, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25000588
9.
Small molecule antagonist of leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1): structure-activity relationships leading to the identification of 6-((5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonan-7-yl)nicotinic acid (BMS-688521).
J Med Chem
; 53(9): 3814-30, 2010 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20405922
10.
Design of LFA-1 antagonists based on a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5(7aH)-one scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(7): 1908-11, 2007 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17291752
11.
De novo design, synthesis, and in vitro activity of LFA-1 antagonists based on a bicyclic[5.5]hydantoin scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(4): 1161-4, 2005 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15686933
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