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1.
The ADP/ATP translocase drives mitophagy independent of nucleotide exchange.
Nature
; 575(7782): 375-379, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31618756
2.
MitoScape: A big-data, machine-learning platform for obtaining mitochondrial DNA from next-generation sequencing data.
PLoS Comput Biol
; 17(11): e1009594, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34762648
3.
Regulation of nuclear epigenome by mitochondrial DNA heteroplasmy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(32): 16028-16035, 2019 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31253706
4.
USMG5 Ashkenazi Jewish founder mutation impairs mitochondrial complex V dimerization and ATP synthesis.
Hum Mol Genet
; 27(19): 3305-3312, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29917077
5.
mtDNA lineage analysis of mouse L-cell lines reveals the accumulation of multiple mtDNA mutants and intermolecular recombination.
Genes Dev
; 26(4): 384-94, 2012 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22345519
6.
TSPO, a Mitochondrial Outer Membrane Protein, Controls Ethanol-Related Behaviors in Drosophila.
PLoS Genet
; 11(8): e1005366, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26241038
7.
Mutations of human NARS2, encoding the mitochondrial asparaginyl-tRNA synthetase, cause nonsyndromic deafness and Leigh syndrome.
PLoS Genet
; 11(3): e1005097, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25807530
8.
High throughput gene complementation screening permits identification of a mammalian mitochondrial protein synthesis (ρ(-)) mutant.
Biochim Biophys Acta
; 1857(8): 1336-1343, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26946086
9.
Progressive increase in mtDNA 3243A>G heteroplasmy causes abrupt transcriptional reprogramming.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(38): E4033-42, 2014 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25192935
10.
Mitochondrial dysfunction impairs tumor suppressor p53 expression/function.
J Biol Chem
; 286(23): 20297-312, 2011 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21502317
11.
A novel NDUFA1 mutation leads to a progressive mitochondrial complex I-specific neurodegenerative disease.
Mol Genet Metab
; 96(4): 189-95, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19185523
12.
Mitochondrial DNA Variation Dictates Expressivity and Progression of Nuclear DNA Mutations Causing Cardiomyopathy.
Cell Metab
; 29(1): 78-90.e5, 2019 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30174309
13.
The cobalamin precursor cobinamide detoxifies nitroprusside-generated cyanide.
Exp Biol Med (Maywood)
; 232(6): 789-98, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17526771
14.
An X-chromosome linked mouse model (Ndufa1S55A) for systemic partial Complex I deficiency for studying predisposition to neurodegeneration and other diseases.
Neurochem Int
; 109: 78-93, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28506826
15.
Cyanide detoxification by the cobalamin precursor cobinamide.
Exp Biol Med (Maywood)
; 231(5): 641-9, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16636313
16.
Molecular genetics of complex I-deficient Chinese hamster cell lines.
Biochim Biophys Acta
; 1659(2-3): 160-71, 2004 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15576048
17.
Mitochondrial dysfunction in CA1 hippocampal neurons of the UBE3A deficient mouse model for Angelman syndrome.
Neurosci Lett
; 487(2): 129-33, 2011 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19563863
18.
A neonatal polyvisceral failure linked to a de novo homoplasmic mutation in the mitochondrially encoded cytochrome b gene.
Mitochondrion
; 9(5): 346-52, 2009 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-19563916
19.
The role of the ESSS protein in the assembly of a functional and stable mammalian mitochondrial complex I (NADH-ubiquinone oxidoreductase).
Eur J Biochem
; 271(15): 3265-73, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15265046
20.
Development and characterization of a conditional mitochondrial complex I assembly system.
J Biol Chem
; 279(13): 12406-13, 2004 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14722084