Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in Af4 is predicted to cause cerebellar ataxia and cataracts in the robotic mouse.
J Neurosci
; 23(5): 1631-7, 2003 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12629167
2.
Expression profiling in spinal muscular atrophy reveals an RNA binding protein deficit.
Neuromuscul Disord
; 14(11): 711-22, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15482955
3.
Isolation and culture of motor neurons from the newborn mouse spinal cord.
Brain Res Brain Res Protoc
; 12(3): 132-6, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15013463
4.
Actin nemaline myopathy mouse reproduces disease, suggests other actin disease phenotypes and provides cautionary note on muscle transgene expression.
PLoS One
; 6(12): e28699, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22174871
5.
Daily treatment with SMTC1100, a novel small molecule utrophin upregulator, dramatically reduces the dystrophic symptoms in the mdx mouse.
PLoS One
; 6(5): e19189, 2011 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21573153
6.
Discovery of 2-arylbenzoxazoles as upregulators of utrophin production for the treatment of Duchenne muscular dystrophy.
J Med Chem
; 54(9): 3241-50, 2011 May 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-21456623
7.
Rescue of skeletal muscle alpha-actin-null mice by cardiac (fetal) alpha-actin.
J Cell Biol
; 185(5): 903-15, 2009 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19468071
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