Detalles de la búsqueda
1.
Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative.
PLoS Genet
; 18(11): e1010367, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36327219
2.
Pulmonary emphysema subtypes defined by unsupervised machine learning on CT scans.
Thorax
; 78(11): 1067-1079, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37268414
3.
Genetic Variation in Enhancers Modifies Cardiomyopathy Gene Expression and Progression.
Circulation
; 143(13): 1302-1316, 2021 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33478249
4.
Dissecting the genetics of chronic mucus hypersecretion in smokers with and without COPD.
Eur Respir J
; 45(1): 60-75, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25234806
5.
Genome-wide study of percent emphysema on computed tomography in the general population. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Lung/SNP Health Association Resource Study.
Am J Respir Crit Care Med
; 189(4): 408-18, 2014 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24383474
6.
APOM and high-density lipoprotein cholesterol are associated with lung function and per cent emphysema.
Eur Respir J
; 43(4): 1003-17, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23900982
7.
The impact of damaging epilepsy and cardiac genetic variant burden in sudden death in the young.
Genome Med
; 16(1): 13, 2024 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38229148
8.
Peripheral Blood Mononuclear Cell Gene Expression Associated with Pulmonary Microvascular Perfusion: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
Ann Am Thorac Soc
; 21(6): 884-894, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38335160
9.
Rare variant analyses validate known ALS genes in a multi-ethnic population and identifies ANTXR2 as a candidate in PLS.
medRxiv
; 2023 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37873269
10.
Rare variant analyses validate known ALS genes in a multi-ethnic population and identifies ANTXR2 as a candidate in PLS.
Res Sq
; 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38196621
11.
The impact of damaging epilepsy and cardiac genetic variant burden in sudden death in the young.
medRxiv
; 2023 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37034657
12.
Association of cardiovascular health and epigenetic age acceleration.
Clin Epigenetics
; 13(1): 42, 2021 02 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632308
13.
Genomic Context Differs Between Human Dilated Cardiomyopathy and Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Heart Assoc
; 10(7): e019944, 2021 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33764162
14.
Exome sequencing in obsessive-compulsive disorder reveals a burden of rare damaging coding variants.
Nat Neurosci
; 24(8): 1071-1076, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183866
15.
Genomic Autopsy of Sudden Deaths in Young Individuals.
JAMA Cardiol
; 6(11): 1247-1256, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34379075
16.
Pathogenic and Uncertain Genetic Variants Have Clinical Cardiac Correlates in Diverse Biobank Participants.
J Am Heart Assoc
; 9(3): e013808, 2020 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32009526
17.
Meta-analysis of exome array data identifies six novel genetic loci for lung function.
Wellcome Open Res
; 3: 4, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30175238
18.
Genome-wide association analysis identifies six new loci associated with forced vital capacity.
Nat Genet
; 46(7): 669-77, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24929828
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