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1.
Copy number variants calling from WES data through eXome hidden Markov model (XHMM) identifies additional 2.5% pathogenic genomic imbalances smaller than 30 kb undetected by array-CGH.
Ann Hum Genet
; 86(4): 171-180, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35141892
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