Detalles de la búsqueda
1.
A new diagnostic indication device of a biomarker growth differentiation factor 15 for mitochondrial diseases: From laboratory to automated inspection.
J Inherit Metab Dis
; 44(2): 358-366, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32965044
2.
Arginine therapy in mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes.
Curr Opin Clin Nutr Metab Care
; 23(1): 17-22, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31693521
3.
Molecular pathology of MELAS and L-arginine effects.
Biochim Biophys Acta
; 1820(5): 608-14, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21944974
4.
MELAS: a nationwide prospective cohort study of 96 patients in Japan.
Biochim Biophys Acta
; 1820(5): 619-24, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21443929
5.
Biomarkers and clinical rating scales for sodium pyruvate therapy in patients with mitochondrial disease.
Mitochondrion
; 48: 11-15, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30738201
6.
Effect of L-arginine on synaptosomal mitochondrial function.
Brain Dev
; 30(4): 238-45, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17889473
7.
Therapeutic regimen of L-arginine for MELAS: 9-year, prospective, multicenter, clinical research.
J Neurol
; 265(12): 2861-2874, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30269300
8.
MELAS and L-arginine therapy.
Mitochondrion
; 7(1-2): 133-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17276739
9.
Mitochondrial tRNA gene mutations in patients having mitochondrial disease with lactic acidosis.
Mitochondrion
; 6(1): 29-36, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16337222
10.
A new sequence variant in mitochondrial DNA associated with high penetrance of Russian Leber hereditary optic neuropathy.
Mitochondrion
; 5(3): 194-9, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16050984
11.
New TRPM6 mutation and management of hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia.
Brain Dev
; 37(3): 292-8, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24985022
12.
Beneficial effect of pyruvate therapy on Leigh syndrome due to a novel mutation in PDH E1α gene.
Brain Dev
; 34(2): 87-91, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21454027
13.
L-Arginine intervention at hyper-acute phase protects the prolonged MRI abnormality in MELAS.
J Neurol
; 263(8): 1666-8, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27334908
14.
MELAS and L-arginine therapy: pathophysiology of stroke-like episodes.
Ann N Y Acad Sci
; 1201: 104-10, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20649546
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