Detalles de la búsqueda
1.
Genotype-phenotype correlations for EPM2A mutations in Lafora's progressive myoclonus epilepsy: exon 1 mutations associate with an early-onset cognitive deficit subphenotype.
Hum Mol Genet
; 11(11): 1263-71, 2002 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12019207
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