Detalles de la búsqueda
1.
Complementary role of a polymerase chain reaction test in the diagnosis of onychomycosis.
Australas J Dermatol
; 54(2): 105-8, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23425129
2.
Acroangiodermatitis of Mali in protein C deficiency due to a novel PROC gene mutation.
Am J Dermatopathol
; 34(2): e19-21, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22441373
3.
Characterization of a novel S13F desmin mutation associated with desmin myopathy and heart block in a Chinese family.
Neuromuscul Disord
; 18(2): 178-82, 2008 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-18061454
4.
Ferrochelatase gene mutation in Singapore and a novel frame-shift mutation in an Asian boy with erythropoietic protoporphyria.
Int J Dermatol
; 56(3): 272-276, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28054335
5.
Identification of novel homozygous SLURP1 mutation in a Javanese family with Mal de Meleda.
Int J Dermatol
; 56(11): 1161-1168, 2017 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-29023701
6.
Mutation study for 9 genes in 23 unrelated patients with autosomal recessive congenital ichthyosis in Japan and Malaysia.
J Dermatol Sci
; 78(1): 82-5, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25766764
7.
A novel transthyretin mutation V32A in a Chinese man with late-onset amyloid polyneuropathy.
Muscle Nerve
; 32(2): 223-5, 2005 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-15793844
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