Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic capabilities of ChatGPT in ophthalmology.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 2024 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38183467
2.
RATES OF RECURRENT RETINAL DETACHMENT AFTER VAGINAL VERSUS CESAREAN DELIVERIES: A Retrospective Analysis and Review of the Literature.
Retina
; 44(1): 78-82, 2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37607406
3.
Genetic causes of inherited retinal diseases among Israeli Jews of Ethiopian ancestry.
Mol Vis
; 29: 1-12, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37287645
4.
Micro chromosomal deletions at the NYS7 locus and autosomal dominant nystagmus.
Exp Eye Res
; 230: 109459, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37001852
5.
Iris color as a predictive factor for intraoperative floppy iris syndrome.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 261(12): 3503-3510, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341836
6.
Preoperative atropine and non-steroidal anti-inflammatory drugs for the prevention of intraoperative floppy iris syndrome.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 260(3): 893-900, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34652535
7.
THE TARGET SIGN: A Near Infrared Feature and Multimodal Imaging in a Pluri-Ethnic Cohort with RDH5-Related Fundus Albipunctatus.
Retina
; 42(7): 1364-1369, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35250012
8.
Preoperative ocular characteristics predicting the development of intraoperative floppy iris syndrome regardless of alpha-antagonist exposure status.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 259(5): 1209-1214, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33427990
9.
Ocular involvement in coronavirus disease 2019 (COVID-19): a clinical and molecular analysis.
Int Ophthalmol
; 41(2): 433-440, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32929665
10.
A nationwide genetic analysis of inherited retinal diseases in Israel as assessed by the Israeli inherited retinal disease consortium (IIRDC).
Hum Mutat
; 41(1): 140-149, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31456290
11.
Myopia and Childhood Migration: A Study of 607 862 Adolescents.
Ophthalmology
; 127(6): 713-723, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32005562
12.
FOXC1 variant in a family with anterior segment dysgenesis and normal-tension glaucoma.
Exp Eye Res
; 200: 108220, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32905845
13.
The pathogenicity of SLC38A8 in five families with foveal hypoplasia and congenital nystagmus.
Exp Eye Res
; 193: 107958, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32032626
14.
Effect of light and diurnal variation on macular thickness in X-linked retinoschisis: a case series.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 258(3): 529-536, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31897705
15.
Clinical outcomes of Ankoris toric intraocular lens implantation using a computer-assisted marker system.
Int Ophthalmol
; 40(12): 3259-3267, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32720169
16.
Bi-allelic Truncating Mutations in CEP78, Encoding Centrosomal Protein 78, Cause Cone-Rod Degeneration with Sensorineural Hearing Loss.
Am J Hum Genet
; 99(3): 777-784, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27588452
17.
The Routine Use of Nonabsorbable Sutures in Bilateral Horizontal Rectus Recession.
Ophthalmology
; 131(1): 124-126, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37805004
18.
Müller's Muscle-conjunctival Resection Combined With Tarsectomy for Treatment of Congenital Ptosis.
Ophthalmic Plast Reconstr Surg
; 35(6): 619-622, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31162300
19.
[THE ISRAELI INHERITED RETINAL DISEASES CONSORTIUM (IIRDC)- CLINICAL-GENETIC MAPPING AND FUTURE PERSPECTIVES].
Harefuah
; 158(2): 91-95, 2019 Feb.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-30779484
20.
Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa in the Ashkenazi Jewish Population: Genetic and Clinical Aspects.
Ophthalmology
; 125(5): 725-734, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29276052