Detalles de la búsqueda
1.
The Mafb cleft-associated variant H131Q is not required for palatogenesis in the mouse.
Dev Dyn
; 250(10): 1463-1476, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33715275
2.
Gain of function p.E138A alteration in Card14 leads to psoriasiform skin inflammation and implicates genetic modifiers in disease severity.
Exp Mol Pathol
; 110: 104286, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31323190
3.
Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders.
Genome Res
; 25(7): 948-57, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25917818
4.
Dermal lymphatic dilation in a mouse model of alopecia areata.
Exp Mol Pathol
; 100(2): 332-6, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26960166
5.
Excavating the Genome: Large-Scale Mutagenesis Screening for the Discovery of New Mouse Models.
J Investig Dermatol Symp Proc
; 17(2): 27-9, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26551941
6.
Witch Nails (Krt90whnl): A spontaneous mouse mutation affecting nail growth and development.
PLoS One
; 17(11): e0277284, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36374931
7.
Keratinocyte-specific deletion of SHARPIN induces atopic dermatitis-like inflammation in mice.
PLoS One
; 15(7): e0235295, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32687504
8.
Sebaceous gland abnormalities in fatty acyl CoA reductase 2 (Far2) null mice result in primary cicatricial alopecia.
PLoS One
; 13(10): e0205775, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30372477
9.
Alopecia areata.
Nat Rev Dis Primers
; 3: 17011, 2017 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28300084
10.
Systematic screening for skin, hair, and nail abnormalities in a large-scale knockout mouse program.
PLoS One
; 12(7): e0180682, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28700664
11.
Skin Diseases in Laboratory Mice: Approaches to Drug Target Identification and Efficacy Screening.
Methods Mol Biol
; 1438: 199-224, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27150092
12.
A Mutation in Syne2 Causes Early Retinal Defects in Photoreceptors, Secondary Neurons, and Müller Glia.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 56(6): 3776-87, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26066746
13.
Spontaneous asj-2J mutant mouse as a model for generalized arterial calcification of infancy: a large deletion/insertion mutation in the Enpp1 gene.
PLoS One
; 9(12): e113542, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25479107
14.
Mitotic defects lead to pervasive aneuploidy and accompany loss of RB1 activity in mouse LmnaDhe dermal fibroblasts.
PLoS One
; 6(3): e18065, 2011 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21464947
15.
Gnaq(M1J): An ENU-Induced Mutant Allele Affecting Pigmentation in the Mouse.
J Invest Dermatol
; 136(1): 334-336, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26763459
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>