Detalles de la búsqueda
1.
BICRA, a SWI/SNF Complex Member, Is Associated with BAF-Disorder Related Phenotypes in Humans and Model Organisms.
Am J Hum Genet
; 107(6): 1096-1112, 2020 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33232675
2.
The INGENIOUS trial: Impact of pharmacogenetic testing on adverse events in a pragmatic clinical trial.
Pharmacogenomics J
; 23(6): 169-177, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37689822
3.
Clinical pharmacogenomic testing and reporting: A technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Genet Med
; 24(4): 759-768, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35177334
4.
Multisite investigation of strategies for the clinical implementation of pre-emptive pharmacogenetic testing.
Genet Med
; 23(12): 2335-2341, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34282303
5.
Establishing the value of genomics in medicine: the IGNITE Pragmatic Trials Network.
Genet Med
; 23(7): 1185-1191, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33782552
6.
Correction: Opportunities to implement a sustainable genomic medicine program: lessons learned from the IGNITE Network.
Genet Med
; 22(10): 1730, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32719393
7.
Influence of Uridine Diphosphate Glucuronosyltransferase Family 1 Member A1 and Solute Carrier Organic Anion Transporter Family 1 Member B1 Polymorphisms and Efavirenz on Bilirubin Disposition in Healthy Volunteers.
Drug Metab Dispos
; 48(3): 169-175, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31888882
8.
EVEN-PLUS syndrome: A case report with novel variants in HSPA9 and evidence of HSPA9 gene dysfunction.
Am J Med Genet A
; 182(11): 2501-2507, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32869452
9.
Analytical validity of a genotyping assay for use with personalized antihypertensive and chronic kidney disease therapy.
Pharmacogenet Genomics
; 29(1): 18-22, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30489456
10.
Pharmacogenetic testing in the Veterans Health Administration (VHA): policy recommendations from the VHA Clinical Pharmacogenetics Subcommittee.
Genet Med
; 21(2): 382-390, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29858578
11.
Opportunities to implement a sustainable genomic medicine program: lessons learned from the IGNITE Network.
Genet Med
; 21(3): 743-747, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29997387
12.
Correction: Opportunities to implement a sustainable genomic medicine program: lessons learned from the IGNITE Network.
Genet Med
; 21(7): 1670, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30158693
13.
Multi-site investigation of strategies for the clinical implementation of CYP2D6 genotyping to guide drug prescribing.
Genet Med
; 21(10): 2255-2263, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30894703
14.
An unusual cause for Coffin-Lowry syndrome: Three brothers with a novel microduplication in RPS6KA3.
Am J Med Genet A
; 179(12): 2357-2364, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31512387
15.
Lessons Learned When Introducing Pharmacogenomic Panel Testing into Clinical Practice.
Value Health
; 20(1): 54-59, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28212969
16.
Cypiripi: exact genotyping of CYP2D6 using high-throughput sequencing data.
Bioinformatics
; 31(12): i27-34, 2015 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26072492
17.
Expanding evidence leads to new pharmacogenomics payer coverage.
Genet Med
; 23(5): 830-832, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33627827
18.
Correction: Opportunities to implement a sustainable genomic medicine program: lessons learned from the IGNITE Network.
Genet Med
; 23(10): 2020, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33288881
19.
Response to Gammal et al.
Genet Med
; 21(8): 1888-1889, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30635623
20.
Overcoming Barriers to Discovery and Implementation of Equitable Pharmacogenomic Testing in Oncology.
J Clin Oncol
; 42(10): 1181-1192, 2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38386947