Detalles de la búsqueda
1.
Single-cell dissection of the human motor and prefrontal cortices in ALS and FTLD.
Cell
; 187(8): 1971-1989.e16, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38521060
2.
Conserved DNA methylation combined with differential frontal cortex and cerebellar expression distinguishes C9orf72-associated and sporadic ALS, and implicates SERPINA1 in disease.
Acta Neuropathol
; 134(5): 715-728, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28808785
3.
Reduced C9orf72 gene expression in c9FTD/ALS is caused by histone trimethylation, an epigenetic event detectable in blood.
Acta Neuropathol
; 126(6): 895-905, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24166615
4.
Divergent single cell transcriptome and epigenome alterations in ALS and FTD patients with C9orf72 mutation.
Nat Commun
; 14(1): 5714, 2023 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37714849
5.
Systematic analysis of dark and camouflaged genes reveals disease-relevant genes hiding in plain sight.
Genome Biol
; 20(1): 97, 2019 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31104630
6.
Poly(GP) proteins are a useful pharmacodynamic marker for C9ORF72-associated amyotrophic lateral sclerosis.
Sci Transl Med
; 9(383)2017 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28356511
7.
Spt4 selectively regulates the expression of C9orf72 sense and antisense mutant transcripts.
Science
; 353(6300): 708-12, 2016 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27516603
8.
Distinct brain transcriptome profiles in C9orf72-associated and sporadic ALS.
Nat Neurosci
; 18(8): 1175-82, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26192745
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