Detalles de la búsqueda
1.
Post-translational regulation contributes to the loss of LKB1 expression through SIRT1 deacetylase in osteosarcomas.
Br J Cancer
; 117(3): 398-408, 2017 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28632727
2.
Comparative methylome analysis of benign and malignant peripheral nerve sheath tumors.
Genome Res
; 21(4): 515-24, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21324880
3.
An integrated functional genomics approach identifies the regulatory network directed by brachyury (T) in chordoma.
J Pathol
; 228(3): 274-85, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22847733
4.
IDH1 and IDH2 mutations are frequent events in central chondrosarcoma and central and periosteal chondromas but not in other mesenchymal tumours.
J Pathol
; 224(3): 334-43, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21598255
5.
Role of the transcription factor T (brachyury) in the pathogenesis of sporadic chordoma: a genetic and functional-based study.
J Pathol
; 223(3): 327-35, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21171078
6.
The role of epidermal growth factor receptor in chordoma pathogenesis: a potential therapeutic target.
J Pathol
; 223(3): 336-46, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21171079
7.
Renal tumouroids: challenges of manufacturing 3D cultures from patient derived primary cells.
J Cell Commun Signal
; 16(4): 637-648, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35102500
8.
Mutations in IDH1 and IDH2 are not present in sporadic ovarian sex cord-stromal tumours.
Histopathology
; 66(6): 897-8, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25040869
9.
An NRAS mutation in a case of Erdheim-Chester disease.
Histopathology
; 66(2): 316-9, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24754681
10.
Familial tumoral calcinosis and hyperostosis-hyperphosphataemia syndrome are different manifestations of the same disease: novel missense mutations in GALNT3.
Skeletal Radiol
; 39(1): 63-8, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19830424
11.
GNAS1 mutations occur more commonly than previously thought in intramuscular myxoma.
Mod Pathol
; 22(5): 718-24, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19287459
12.
Analysis of the fibroblastic growth factor receptor-RAS/RAF/MEK/ERK-ETS2/brachyury signalling pathway in chordomas.
Mod Pathol
; 22(8): 996-1005, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19407855
13.
Frequency of Mouse Double Minute 2 (MDM2) and Mouse Double Minute 4 (MDM4) amplification in parosteal and conventional osteosarcoma subtypes.
Histopathology
; 60(2): 357-9, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22074548
14.
Patterns of expression of chromosome 17 genes in primary cultures of normal ovarian surface epithelia and epithelial ovarian cancer cell lines.
Oncogene
; 22(10): 1568-79, 2003 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12629520
15.
Identification of novel variant, 1484delG in the 3'UTR of H3F3B, a member of the histone 3B replacement family, in ovarian tumors.
Int J Oncol
; 26(6): 1621-7, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15870878
16.
The quest for a tumor suppressor gene phenotype.
Curr Mol Med
; 3(7): 605-29, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14601636
17.
Next-generation sequencing is highly sensitive for the detection of beta-catenin mutations in desmoid-type fibromatoses.
Virchows Arch
; 467(2): 203-10, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25838078
18.
Diagnostic value of H3F3A mutations in giant cell tumour of bone compared to osteoclast-rich mimics.
J Pathol Clin Res
; 1(2): 113-23, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27499898
19.
[Rapid detection of BRCA-1 germline mutations by the protein truncation test in Tunisian families]. / Depistage rapide des mutations germinales du gene BRCA 1 par le test de la proteine tronquee chez des familles tunisiennes.
Tunis Med
; 80(9): 515-8, 2002 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12632763
20.
Assessment of patient-derived tumour xenografts (PDXs) as a discovery tool for cancer epigenomics.
Genome Med
; 6(12): 116, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25587359