Detalles de la búsqueda
1.
Fetal posterior fossa dimensions: normal and anomalous development assessed in mid-sagittal cranial plane by three-dimensional multiplanar sonography.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 43(2): 147-53, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23671019
2.
The role of the human homologue of Drosophila patched in sporadic basal cell carcinomas.
Nat Genet
; 14(1): 78-81, 1996 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8782823
3.
LMX1B, a LIM homeodomain class transcription factor, is necessary for normal development of multiple tissues in the anterior segment of the murine eye.
Genesis
; 26(1): 15-25, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10660670
4.
Function of Rieger syndrome gene in left-right asymmetry and craniofacial development.
Nature
; 401(6750): 276-8, 1999 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10499585
5.
Multiple calvarial defects in lmx1b mutant mice.
Dev Genet
; 22(4): 314-20, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9664684
6.
Molecular analysis of chromosome 9q deletions in two Gorlin syndrome patients.
Am J Hum Genet
; 59(2): 417-22, 1996 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8755929
7.
Pulsed-field gel electrophoresis and FISH mapping of chromosome 9q22: placement of a novel zinc finger gene within the NBCCS and ESS1 region.
Cytogenet Cell Genet
; 76(3-4): 208-13, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9186526
8.
Mutations of the human homolog of Drosophila patched in the nevoid basal cell carcinoma syndrome.
Cell
; 85(6): 841-51, 1996 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8681379
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