Detalles de la búsqueda
1.
PEX1 mutations in complementation group 1 of Zellweger spectrum patients correlate with severity of disease.
Pediatr Res
; 51(6): 706-14, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12032265
2.
Mutation analysis of the M6b gene in patients with Pelizaeus-Merzbacher-like syndrome.
Am J Med Genet A
; 128A(2): 156-8, 2004 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15214007
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