Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial ribosomal RNA mutation associated with both antibiotic-induced and non-syndromic deafness.
Nat Genet
; 4(3): 289-94, 1993 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7689389
2.
Structure, expression, and function of human pituitary tumor-transforming gene (PTTG).
Mol Endocrinol
; 13(1): 156-66, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9892021
3.
An intronless homolog of human proto-oncogene hPTTG is expressed in pituitary tumors: evidence for hPTTG family.
J Clin Endocrinol Metab
; 84(3): 1149-52, 1999 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10084610
4.
Molecular characterization of the men1 tumor suppressor gene in sporadic pituitary tumors.
J Clin Endocrinol Metab
; 83(4): 1388-91, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9543172
5.
Long-acting peptidomimergic control of gigantism caused by pituitary acidophilic stem cell adenoma.
J Clin Endocrinol Metab
; 85(9): 3409-16, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10999842
6.
Pituitary tumor transforming gene (PTTG) expression in pituitary adenomas.
J Clin Endocrinol Metab
; 84(2): 761-7, 1999 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10022450
7.
Loss of heterozygosity on chromosome 11q13 in two families with acromegaly/gigantism is independent of mutations of the multiple endocrine neoplasia type I gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 84(1): 249-56, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9920092
8.
Susceptibility mutations in the mitochondrial small ribosomal RNA gene in aminoglycoside induced deafness.
Pharmacogenetics
; 5(3): 165-72, 1995 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7550368
9.
Clinical and molecular studies in full trisomy 22: further delineation of the phenotype and review of the literature.
Am J Med Genet
; 56(4): 359-65, 1995 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7604844
10.
Regional mapping of the gene for familial Mediterranean fever on human chromosome 16p13.
Am J Med Genet
; 46(6): 689-93, 1993 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8362911
11.
Screening for mtDNA diabetes mutations in Pima Indians with NIDDM.
Am J Med Genet
; 56(2): 198-202, 1995 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7625445
12.
Isolation of overexpressed yeast genes which prevent aminoglycoside toxicity.
Hear Res
; 120(1-2): 62-8, 1998 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9667431
13.
PRKAR1A, one of the Carney complex genes, and its locus (17q22-24) are rarely altered in pituitary tumours outside the Carney complex.
J Med Genet
; 39(12): e78, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12471216
14.
Expression of human lysosomal beta-hexosaminidase in yeast vacuoles.
Biochem Biophys Res Commun
; 170(1): 383-90, 1990 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2142595
15.
Trapped-oligonucleotide nucleotide incorporation (TONI) assay, a simple method for screening point mutations.
Hum Mutat
; 1(2): 159-64, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1301203
16.
Corrections to the human mitochondrial ribosomal RNA sequences.
Hum Genet
; 93(1): 87-8, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8270263
17.
Identification of an overexpressed yeast gene which prevents aminoglycoside toxicity.
Microbiology (Reading)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9004503
18.
Mitochondrial ribosomal RNA gene mutation in a patient with sporadic aminoglycoside ototoxicity.
Am J Otolaryngol
; 14(6): 399-403, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8285309
19.
Mitochondrial mutation associated with nonsyndromic deafness.
Am J Otolaryngol
; 16(6): 403-8, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8572257
20.
Deletion in blood mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome.
Pediatr Res
; 31(6): 557-60, 1992 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1635816