Detalles de la búsqueda
1.
PRRT2 mutations cause benign familial infantile epilepsy and infantile convulsions with choreoathetosis syndrome.
Am J Hum Genet
; 90(1): 152-60, 2012 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22243967
2.
Mutations in KCNT1 cause a spectrum of focal epilepsies.
Epilepsia
; 56(9): e114-20, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26122718
3.
Hypothalamic hamartoma: epilepsy and neurodevelopmental profiles in a clinical cohort
Epileptic Disord
; 24(5): 847-856, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35860877
4.
Australian Clinical Consensus Guideline: The diagnosis and acute management of childhood stroke.
Int J Stroke
; 14(1): 94-106, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30284961
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>