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1.
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder.
Am J Hum Genet
; 88(3): 372-81, 2011 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21353194
2.
A common microdeletion affecting a hippocampus- and amygdala-specific isoform of tryptophan hydroxylase 2 is not associated with affective disorders.
Bipolar Disord
; 16(7): 764-8, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24754353
3.
Investigation of the involvement of MIR185 and its target genes in the development of schizophrenia.
J Psychiatry Neurosci
; 39(6): 386-96, 2014 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-24936775
4.
Levetiracetam resistance: Synaptic signatures & corresponding promoter SNPs in epileptic hippocampi.
Neurobiol Dis
; 60: 115-25, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24018139
5.
Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 159B(3): 263-73, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22344817
6.
Autosomal-dominant non-syndromic anal atresia: sequencing of candidate genes, array-based molecular karyotyping, and review of the literature.
Eur J Pediatr
; 170(6): 741-6, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21042811
7.
De novo duplication of 18p11.21-18q12.1 in a female with anorectal malformation.
Am J Med Genet A
; 155A(2): 445-9, 2011 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-21271671
8.
DNA methylation signature in peripheral blood reveals distinct characteristics of human X chromosome numerical aberrations.
Clin Epigenetics
; 7: 76, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26221191
9.
Genome-wide studies of verbal declarative memory in nondemented older people: the Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology consortium.
Biol Psychiatry
; 77(8): 749-63, 2015 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25648963
10.
Common and rare variant analysis in early-onset bipolar disorder vulnerability.
PLoS One
; 9(8): e104326, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25111785
11.
Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder.
Nat Commun
; 5: 3339, 2014 Mar 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-24618891
12.
Rs6295 promoter variants of the serotonin type 1A receptor are differentially activated by c-Jun in vitro and correlate to transcript levels in human epileptic brain tissue.
Brain Res
; 1499: 136-44, 2013 Mar 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-23333373
13.
A Genome-Wide Association Study Suggests Novel Loci Associated with a Schizophrenia-Related Brain-Based Phenotype.
PLoS One
; 8(6): e64872, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23805179
14.
Copy number variants in German patients with schizophrenia.
PLoS One
; 8(7): e64035, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23843933
15.
Implication of a rare deletion at distal 16p11.2 in schizophrenia.
JAMA Psychiatry
; 70(3): 253-60, 2013 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-23325106
16.
Association between schizophrenia and common variation in neurocan (NCAN), a genetic risk factor for bipolar disorder.
Schizophr Res
; 138(1): 69-73, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22497794
17.
Homozygosity mapping in 64 Syrian consanguineous families with non-specific intellectual disability reveals 11 novel loci and high heterogeneity.
Eur J Hum Genet
; 19(11): 1161-6, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21629298
18.
Resequencing and follow-up of neurexin 1 (NRXN1) in schizophrenia patients.
Schizophr Res
; 127(1-3): 35-40, 2011 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-21288692
19.
The complement control-related genes CSMD1 and CSMD2 associate to schizophrenia.
Biol Psychiatry
; 70(1): 35-42, 2011 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21439553
20.
No evidence for an involvement of copy number variation in ABCA13 in schizophrenia, bipolar disorder, or major depressive disorder.
Psychiatr Genet
; 23(1): 45-6, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23250005