Detalles de la búsqueda
1.
16p11.2 deletion and duplication: Characterizing neurologic phenotypes in a large clinically ascertained cohort.
Am J Med Genet A
; 170(11): 2943-2955, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27410714
2.
A 1q42 deletion involving DISC1, DISC2, and TSNAX in an autism spectrum disorder.
Am J Med Genet A
; 149A(8): 1758-62, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19606485
3.
Identification of novel candidate disease genes from de novo exonic copy number variants.
Genome Med
; 9(1): 83, 2017 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28934986
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