Detalles de la búsqueda
1.
Deep Intronic FGF14 GAA Repeat Expansion in Late-Onset Cerebellar Ataxia.
N Engl J Med
; 388(2): 128-141, 2023 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36516086
2.
Genetic meta-analysis of cancer diagnosis following statin use identifies new associations and implicates human leukocyte antigen (HLA) in women.
Pharmacogenomics J
; 21(4): 446-457, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33649522
3.
rs73185306 C/T Is Not a Predisposing Risk Factor for Inherited Chromosomally Integrated Human Herpesvirus 6A/B.
J Infect Dis
; 221(6): 878-881, 2020 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31621866
4.
Lineage restriction analyses in CHIP indicate myeloid bias for TET2 and multipotent stem cell origin for DNMT3A.
Blood
; 132(3): 277-280, 2018 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29764839
5.
Nuclear receptor gene polymorphisms and warfarin dose requirements in the Quebec Warfarin Cohort.
Pharmacogenomics J
; 19(2): 147-156, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29298995
6.
DNMT3A and TET2 dominate clonal hematopoiesis and demonstrate benign phenotypes and different genetic predispositions.
Blood
; 130(6): 753-762, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28655780
7.
Chronic disease prevention and management programs in primary care: Realist synthesis of 6 programs in Quebec.
Can Fam Physician
; 65(8): 559-566, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31413028
8.
Explaining time elapsed prior to cancer diagnosis: patients' perspectives.
BMC Health Serv Res
; 17(1): 448, 2017 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28659143
9.
What can organizations do to improve family physicians' interprofessional collaboration? Results of a survey of primary care in Quebec.
Can Fam Physician
; 63(9): e381-e388, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28904048
10.
Whole-genome sequencing in French Canadians from Quebec.
Hum Genet
; 135(11): 1213-1221, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27376640
11.
Impact of regular physical activity on weekly warfarin dose requirement.
J Thromb Thrombolysis
; 41(2): 328-35, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26238769
12.
The impact of primary healthcare reform on equity of utilization of services in the province of Quebec: a 2003-2010 follow-up.
Int J Equity Health
; 14: 139, 2015 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26616346
13.
[Are new forms of primary health care organization (PHLU) associated with a better health care experience for patients with chronic diseases in Quebec?]. / Les nouvelles formes d'organisations de soins de santé primaires (OSSP) sont-elles associées à une meilleure expérience de soins chez les patients atteints de maladies chroniques au Québec ?
Sante Publique
; 27(1 Suppl): S119-28, 2015.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26168625
14.
Comparison of genotype clustering tools with rare variants.
BMC Bioinformatics
; 15: 52, 2014 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24559245
15.
Modifiers of (CAG)(n) instability in Machado-Joseph disease (MJD/SCA3) transmissions: an association study with DNA replication, repair and recombination genes.
Hum Genet
; 133(10): 1311-8, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25026993
16.
pyGenClean: efficient tool for genetic data clean up before association testing.
Bioinformatics
; 29(13): 1704-5, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23652425
17.
Impact of Québec's healthcare reforms on the organization of primary healthcare (PHC): a 2003-2010 follow-up.
BMC Health Serv Res
; 14: 229, 2014 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24886490
18.
Interplay between hereditary and acquired factors determines the neutrophil counts in older individuals.
Blood Adv
; 7(13): 3232-3243, 2023 07 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36930802
19.
Pharmacogenomic markers of metoprolol and α-OH-metoprolol concentrations: a genome-wide association study.
Pharmacogenomics
; 24(8): 441-448, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37307170
20.
Mutation in pyrroline-5-carboxylate reductase 1 gene in families with cutis laxa type 2.
Am J Hum Genet
; 85(1): 120-9, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19576563