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1.
The IFITM5 mutation c.-14C > T results in an elongated transcript expressed in human bone; and causes varying phenotypic severity of osteogenesis imperfecta type V.
BMC Musculoskelet Disord
; 15: 107, 2014 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24674092
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