Detalles de la búsqueda
1.
Detection of large deletion mutations in the COL4A5 gene of female Alport syndrome patients.
Pediatr Nephrol
; 23(11): 2085-90, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18584212
2.
A novel mutation in KCNJ1 in a Bartter syndrome case diagnosed as pseudohypoaldosteronism.
Pediatr Nephrol
; 22(8): 1219-23, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17401586
3.
The effect of aldosterone blockade in patients with Alport syndrome.
Pediatr Nephrol
; 21(12): 1824-9, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17039334
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