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Zhonghua Nei Ke Za Zhi
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en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-36207969
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| MEDLINE | ID: mdl-32831159
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| MEDLINE | ID: mdl-34236310
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| MEDLINE | ID: mdl-32400752
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The phenotypic spectrum of COX20-associated mitochondrial disorder.
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Genetic ablation of P65 subunit of NF-κB in mdx mice to improve muscle physiological function.
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| MEDLINE | ID: mdl-27997693
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Mitochondrial myopathy with a unique presentation of facial and bulbar muscle weakness caused by single large scale mitochondrial DNA deletion.
Clin Neuropathol
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Coexistence of peripheral myelin protein 22 and dystrophin mutations in a chinese boy.
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| MEDLINE | ID: mdl-33862550
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A novel application of tau PET in the diagnosis of sporadic inclusion body myositis: A case report.
Medicine (Baltimore)
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| MEDLINE | ID: mdl-32756195
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FHL1-related myopathy may not be classified by reducing bodies in muscle biopsy.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32001145