Detalles de la búsqueda
1.
The status of the human gene catalogue.
Nature
; 622(7981): 41-47, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794265
2.
A joint NCBI and EMBL-EBI transcript set for clinical genomics and research.
Nature
; 604(7905): 310-315, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35388217
3.
Database resources of the National Center for Biotechnology Information.
Nucleic Acids Res
; 52(D1): D33-D43, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37994677
4.
Database resources of the National Center for Biotechnology Information in 2023.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D29-D38, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36370100
5.
Consensus coding sequence (CCDS) database: a standardized set of human and mouse protein-coding regions supported by expert curation.
Nucleic Acids Res
; 46(D1): D221-D228, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29126148
6.
Reference sequence (RefSeq) database at NCBI: current status, taxonomic expansion, and functional annotation.
Nucleic Acids Res
; 44(D1): D733-45, 2016 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26553804
7.
RefSeq: an update on mammalian reference sequences.
Nucleic Acids Res
; 42(Database issue): D756-63, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24259432
8.
Current status and new features of the Consensus Coding Sequence database.
Nucleic Acids Res
; 42(Database issue): D865-72, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24217909
9.
Mouse genome annotation by the RefSeq project.
Mamm Genome
; 26(9-10): 379-90, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26215545
10.
The status of the human gene catalogue.
ArXiv
; 2023 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36994150
11.
A curated catalog of canine and equine keratin genes.
PLoS One
; 12(8): e0180359, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28846680
12.
XX Disorder of Sex Development is associated with an insertion on chromosome 9 and downregulation of RSPO1 in dogs (Canis lupus familiaris).
PLoS One
; 12(10): e0186331, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29053721
13.
A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome.
J Androl
; 30(1): 46-56, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18723470
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