Detalles de la búsqueda
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PTPN11 mutations in LEOPARD syndrome.
J Med Genet
; 39(8): 571-4, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12161596
2.
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Am J Med Genet
; 99(1): 48-53, 2001 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11170093
3.
Trisomy 7p: report of 2 patients and literature review.
Genet Couns
; 11(4): 347-54, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11140412
4.
Phenotypic variability of the cat eye syndrome. Case report and review of the literature.
Genet Couns
; 12(3): 273-82, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11693792
5.
[Lengthening of the QT-interval in a newborn treated with cisapride]. / Verlenging van de QTc-tijd bij een pasgeborene tijdens gebruik van cisapride.
Ned Tijdschr Geneeskd
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Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-10560562
6.
Asystole during outbursts of laughing in a child with Angelman syndrome.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16132273
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14599070
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Radiofrequency catheter ablation of accessory atrioventricular pathways in children and young adults.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8038027
9.
Long-term growth of children with congenital heart disease: a retrospective study.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9894825
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Clin Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8946112
11.
Clinical follow up of a girl with "mental retardation with pterygia, shortness and distinct facial appearance" (Haspeslagh syndrome)
Clin Genet
; 47(6): 332-4, 1995 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7554372
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