Detalles de la búsqueda
1.
Pathological 25 kDa C-Terminal Fragments of TDP-43 Are Present in Lymphoblastoid Cell Lines and Extracellular Vesicles from Patients Affected by Frontotemporal Lobar Degeneration and Neuronal Ceroidolipofuscinosis Carrying a GRN Mutation.
Int J Mol Sci
; 23(22)2022 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36430231
2.
Plasma Small Extracellular Vesicle Cathepsin D Dysregulation in GRN/C9orf72 and Sporadic Frontotemporal Lobar Degeneration.
Int J Mol Sci
; 23(18)2022 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36142612
3.
Singular cases of Alzheimer's disease disclose new and old genetic "acquaintances".
Neurol Sci
; 42(5): 2021-2029, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33006056
4.
Clinical and Genetic Heterogeneity in a Large Family with Pseudoxanthoma Elasticum: MTHFR and SERPINE1 Variants as Possible Disease Modifiers in Developing Ischemic Stroke.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 30(6): 105744, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33813081
5.
Expanding the spectrum of SPTLC1-related disorders beyond hereditary sensory and autonomic neuropathies: A novel case of the distinct "S331 syndrome".
J Peripher Nerv Syst
; 25(3): 308-311, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32470188
6.
Human prion diseases: surgical lessons learned from iatrogenic prion transmission.
Neurosurg Focus
; 41(1): E10, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27364252
7.
Heidenhain variant in two patients with inherited V210I Creutzfeldt-Jakob disease.
Int J Neurosci
; 126(4): 381-3, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26268049
8.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a native Puerto Rican patient.
P R Health Sci J
; 34(1): 40-3, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25856877
9.
A novel SLC20A2 gene mutation causing primary familial brain calcification in an Ukrainian patient.
Neurol Sci
; 40(6): 1283-1285, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30607525
10.
Dramatic neurological debut in a case of Köhlmeier-Degos disease.
Neurol Sci
; 40(10): 2201-2203, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31183675
11.
Novel histotypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease linked to 129MV genotype.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 141, 2023 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37653534
12.
Alemtuzumab-Related Lymphocyte Subset Dynamics and Disease Activity or Autoimmune Adverse Events: Real-World Evidence.
J Clin Med
; 12(5)2023 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36902555
13.
Amyloid-beta42 interacts mainly with insoluble prion protein in the Alzheimer brain.
J Biol Chem
; 286(17): 15095-105, 2011 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21393248
14.
Is the pathology of posterior cortical atrophy clinically predictable?
Rev Neurosci
; 33(8): 849-858, 2022 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35659868
15.
Systematic Review on the Role of Lobar Cerebral Microbleeds in Cognition.
J Alzheimers Dis
; 86(3): 1025-1035, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35180115
16.
Plasma Small Extracellular Vesicles with Complement Alterations in GRN/C9orf72 and Sporadic Frontotemporal Lobar Degeneration.
Cells
; 11(3)2022 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35159297
17.
Variably protease-sensitive prionopathy: a new sporadic disease of the prion protein.
Ann Neurol
; 68(2): 162-72, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20695009
18.
Characterization of Prion Disease Associated with a Two-Octapeptide Repeat Insertion.
Viruses
; 13(9)2021 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34578375
19.
Variably Protease-sensitive Prionopathy in an Apparent Cognitively Normal 93-Year-Old.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 29(2): 173-6, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24845762
20.
A novel missense mutation in CAV3 gene in an Italian family with persistent hyperCKemia, myalgia and hypercholesterolemia: Double-trouble.
Clin Neurol Neurosurg
; 191: 105687, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32004987