Detalles de la búsqueda
1.
[4.3.1]Bicyclic FKBP Ligands Inhibit Legionella Pneumophila Infection by LpMip-Dependent and LpMip-Independent Mechanisms.
Chembiochem
; 24(21): e202300442, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37489700
2.
Mechanism-Based Design of the First GlnA4-Specific Inhibitors.
Chembiochem
; 23(19): e202200312, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35976722
3.
Macrocyclic FKBP51 Ligands Define a Transient Binding Mode with Enhanced Selectivity.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(24): 13257-13263, 2021 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33843131
4.
A novel synthetic inhibitor of polyamine utilization in Streptomyces coelicolor.
FEMS Microbiol Lett
; 3702023 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37796882
5.
Deconstructing Protein Binding of Sulfonamides and Sulfonamide Analogues.
JACS Au
; 3(9): 2478-2486, 2023 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37772190
6.
Med Chem Remote: The Frontiers in Medicinal Chemistry 2021.
ChemMedChem
; 16(15): 2411-2416, 2021 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34101362
7.
Structure-Based Design of High-Affinity Macrocyclic FKBP51 Inhibitors.
J Med Chem
; 64(6): 3320-3349, 2021 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33666419
8.
Picomolar FKBP inhibitors enabled by a single water-displacing methyl group in bicyclic [4.3.1] aza-amides.
Chem Sci
; 12(44): 14758-14765, 2021 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34820091
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