Detalles de la búsqueda
1.
A human-specific VNTR in the TRIB3 promoter causes gene expression variation between individuals.
PLoS Genet
; 16(8): e1008981, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745133
2.
KATK: Fast genotyping of rare variants directly from unmapped sequencing reads.
Hum Mutat
; 42(6): 777-786, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33715282
3.
A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture.
Genome Res
; 25(4): 459-66, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25770088
4.
DOCEST-fast and accurate estimator of human NGS sequencing depth and error rate.
Bioinform Adv
; 3(1): vbad084, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37641716
5.
AluMine: alignment-free method for the discovery of polymorphic Alu element insertions.
Mob DNA
; 10: 31, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31360240
6.
Genetic variation in the Estonian population: pharmacogenomics study of adverse drug effects using electronic health records.
Eur J Hum Genet
; 27(3): 442-454, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30420678
7.
SNPmasker: automatic masking of SNPs and repeats across eukaryotic genomes.
Nucleic Acids Res
; 34(Web Server issue): W651-5, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16845091
8.
FastGT: an alignment-free method for calling common SNVs directly from raw sequencing reads.
Sci Rep
; 7(1): 2537, 2017 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28566690
9.
MultiPLX: automatic grouping and evaluation of PCR primers.
Bioinformatics
; 21(8): 1701-2, 2005 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15598831
10.
A first-generation linkage disequilibrium map of human chromosome 22.
Nature
; 418(6897): 544-8, 2002 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12110843
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