Detalles de la búsqueda
1.
Long-term outcome of a Chinese cohort idiopathic retinitis, vasculitis, aneurysms, and neuroretinits (IRVAN) patients.
Int Ophthalmol
; 41(10): 3487-3496, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34259958
2.
Genetic and Clinical Findings in a Large Cohort of Chinese Patients with Suspected Retinitis Pigmentosa.
Ophthalmology
; 126(11): 1549-1556, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31054281
3.
NOVEL BEST1 MUTATIONS DETECTED BY NEXT-GENERATION SEQUENCING IN A CHINESE POPULATION WITH VITELLIFORM MACULAR DYSTROPHY.
Retina
; 39(8): 1613-1622, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29781975
4.
Frequency and phenotypic characteristics of RPE65 mutations in the Chinese population.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 174, 2021 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33952291
5.
Prevalence and genetic-phenotypic characteristics of patients with USH2A mutations in a large cohort of Chinese patients with inherited retinal disease.
Br J Ophthalmol
; 105(1): 87-92, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32188678
6.
Progression Patterns of Myopic Traction Maculopathy in the Fellow Eye After Pars Plana Vitrectomy of the Primary Eye.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 62(15): 9, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34882205
7.
Gradual healing of macular retinoschisis after photodynamic therapy for choroidal neovascularization in pathological myopia eyes.
Photodiagnosis Photodyn Ther
; 32: 102021, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32977067
8.
Mutation spectrum of the bestrophin-1 gene in a large Chinese cohort with bestrophinopathy.
Br J Ophthalmol
; 104(6): 846-851, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31519547
9.
Expanding the clinical and genetic spectrum of Heimler syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 14(1): 290, 2019 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31831025
10.
ABCA4 Gene Screening in a Chinese Cohort With Stargardt Disease: Identification of 37 Novel Variants.
Front Genet
; 10: 773, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31543898
11.
Next-Generation Sequencing-Aided Rapid Molecular Diagnosis of Occult Macular Dystrophy in a Chinese Family.
Front Genet
; 8: 107, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28890726
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